2019Z18464
Vragen van het lid Van Gerven (SP) aan de minister voor Medische Zorg over
de prijsverhoging van Fampyra (ingezonden 1 oktober 2019)
-
Wat vindt u ervan dat fabrikant Biogen de prijs van Fampyra per 1
oktober 2019 met 64% verhoogt en zo de korting die de afgelopen periode
werd aangeboden nu gewoon terugbetaald krijgt? 1)
-
Als de fabrikant 28 tabletten voor € 70 kon leveren gedurende het
Voorlopig Toelatingstraject (VT-traject) en in de maand september na
volledige toelating, waar is dan de prijsverhoging naar € 115 op
gebaseerd?
-
Wat vindt u ervan dat het middel op jaarbasis ruim € 1000 meer gaat
kosten per patiënt (van € 1817 naar € 2996, exclusief
receptregelkosten)?
-
Waarom heeft u, voordat u akkoord ging met dit VT-traject, niet ook
over de afloop afspraken gemaakt, bijvoorbeeld in de vorm van een
maximale prijs?
-
Klopt het dat er per jaar nog € 2,4 miljoen bijkomt bovenop de € 3,7
miljoen die het Zorginstituut Nederland in haar advies als meerkosten
heeft geraamd op basis van 2100 patiënten? 2)
-
Deelt u de mening dat er een weeffout zit in het systeem en op deze
manier inderdaad de hoge medicijnkosten niet beteugeld gaan worden? Zo
nee, waarom niet?
-
Wat is volgens u een reële prijs gebaseerd op de reële productiekosten
en een reële winstmarge voor Biogen? Als u dit niet weet, bent u dan
bereid dit uit te laten zoeken? Zo nee, waarom niet?
-
Deelt u de mening dat dergelijke situaties onwenselijk zijn? Zo ja, wat
gaat u doen om dergelijke situaties in de toekomst te voorkomen? Zo
nee, waarom niet?
-
Is de conclusie juist dat deze prijsverhoging geen effect heeft op de
toegankelijkheid van Fampyra voor Multiple Sclerose (MS)-patiënten en
niet zal leiden tot bijbetalingen voor patiënten? Kunt u dit
toelichten?
1) Z-Index, taxe oktober 2019.
2)
https://www.zorginstituutnederland.nl/publicaties/adviezen/2019/08/07/gvs-advies-fampridine-fampyra-voor-een-subgroep-van-patienten-met-multipele-sclerose-ms